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  • Source: Journal of human genetics. Unidade: FM

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS

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    • ABNT

      BERTOLA, Debora R. et al. Cockayne syndrome type A: novel mutations in eight typical patients. Journal of human genetics, v. 51, n. 8, p. 701-705, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10038-006-0011-7. Acesso em: 21 maio 2024.
    • APA

      Bertola, D. R., Cao, H., Albano, L. M. J., Kok, F., Marques-Dias, M. J., Kim, C. A., & Hegele, R. A. (2006). Cockayne syndrome type A: novel mutations in eight typical patients. Journal of human genetics, 51( 8), 701-705. doi:10.1007/s10038-006-0011-7
    • NLM

      Bertola DR, Cao H, Albano LMJ, Kok F, Marques-Dias MJ, Kim CA, Hegele RA. Cockayne syndrome type A: novel mutations in eight typical patients [Internet]. Journal of human genetics. 2006 ;51( 8): 701-705.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-006-0011-7
    • Vancouver

      Bertola DR, Cao H, Albano LMJ, Kok F, Marques-Dias MJ, Kim CA, Hegele RA. Cockayne syndrome type A: novel mutations in eight typical patients [Internet]. Journal of human genetics. 2006 ;51( 8): 701-705.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-006-0011-7
  • Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FM

    Subjects: ARTÉRIAS (PATOLOGIA), RIM (PATOLOGIA), DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      KIM, Chong Ae et al. Evidences of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries. European Journal of Human Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2002
    • APA

      Kim, C. A., Albano, L. M. J., Palhares, R. B., Mesquita, S., Pereira, A. C., & Krieger, J. E. (2002). Evidences of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries. European Journal of Human Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Kim CA, Albano LMJ, Palhares RB, Mesquita S, Pereira AC, Krieger JE. Evidences of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 112.[citado 2024 maio 21 ]
    • Vancouver

      Kim CA, Albano LMJ, Palhares RB, Mesquita S, Pereira AC, Krieger JE. Evidences of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 112.[citado 2024 maio 21 ]
  • Source: Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Unidades: FM, IB

    Assunto: PATOLOGIA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ALBANO, Lilian M. J. et al. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, v. 56, n. 5, p. 143-148, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003. Acesso em: 21 maio 2024.
    • APA

      Albano, L. M. J., Zatz, M., Chong A. Kim,, Bertola, D., Sugayama, S. M. M., Marques Dias, M. J., et al. (2001). Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 56( 5), 143-148. doi:10.1590/s0041-87812001000500003
    • NLM

      Albano LMJ, Zatz M, Chong A. Kim, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferraretto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2001 ; 56( 5): 143-148.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003
    • Vancouver

      Albano LMJ, Zatz M, Chong A. Kim, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferraretto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2001 ; 56( 5): 143-148.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003
  • Source: Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Unidade: FM

    Assunto: ORTOPEDIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ALBANO, Lilian M. J. et al. Clinical and radiological aspects in Melnick-Needles syndrome. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, v. 54, n. 02, p. 69-72, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0041-87811999000200007. Acesso em: 21 maio 2024.
    • APA

      Albano, L. M. J., Kim, C. A., Lee, V. K., Sugayama, S. M. M., Barba, M. F., Utagawa, C. Y., et al. (1999). Clinical and radiological aspects in Melnick-Needles syndrome. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 54( 02), 69-72. doi:10.1590/s0041-87811999000200007
    • NLM

      Albano LMJ, Kim CA, Lee VK, Sugayama SMM, Barba MF, Utagawa CY, Bertola D, Gonzalez CH. Clinical and radiological aspects in Melnick-Needles syndrome [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 1999 ; 54( 02): 69-72.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87811999000200007
    • Vancouver

      Albano LMJ, Kim CA, Lee VK, Sugayama SMM, Barba MF, Utagawa CY, Bertola D, Gonzalez CH. Clinical and radiological aspects in Melnick-Needles syndrome [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 1999 ; 54( 02): 69-72.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87811999000200007

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